черновик 2 письма
В расчеты необходимо внести поправку: расход пропиточного раствора составляет не 1,5 мл\г а 4,5 мл\г.
плотность поверхностных ОН-групп тогда составит 1,77E-02 на "сотку"(маловато как-то)
количество сорбировавшегося Мо - 2,1 на "сотку".
Не многовато ли Мо на одну ОН-группу получается? потому что даже приблизительно не получается пересчитать, "цепочка" из скольки Мо может сесть на место ОН-группы. Числа просто нереальные. Либо ошибка в расчетах, либо адсорбция идет не только на место ОН-групп.
кстати, интересно сопоставить кривые изменения концентрации и изменения рН во времени. Обе они подтверждают, что основное количество Мо сорбируется в первые минуты (за первые 5 мин изменение концентрации составляет 10-15 г\л МоО3(из общих 25 г\л сорбировавшегося Мо), изменение рН - 0,05 (из о,25). Но по общему виду кривая изменения рН кажется более "гладкой".
По-видимому, в первые минуты происходит та самая адсорбция длинных полимерных "цепочек" анионов на поверхности носителя. А потом - адсорбция мономеров.
Помните, вы говорили о том, что на кривых титрования молибден-содержащего кат. появляется 3 пика? Если это действительно так, можно ли предположить, что сначала в раствор выходит свободный Мо из пор, потом одноточечно связанный с подложкой Мо, а затем - двуточечно? (это те две модели "посадки" аниона на носитель).
Пока не знаю, какое можно построить предположение по поводу того, что носитель начинает интенсивно разрушаться и пептизироваться после 20-30 мин контакта с молибден-содержащим раствором.